Nowa przestrzeń pracy dla radiologów.Poznaj RAI PACS Pro ↗

Strony informacyjne, rejestracja, logowanie i przewodnik są dostępne po polsku. Obsługa języków w przestrzeni klinicznej, raportach AI i rozpoznawaniu mowy jest określana oddzielnie.

RAI HEALTH JOURNAL

AI w ochronie zdrowia: oceń dowody przed wdrożeniem

Status regulacyjny urządzenia i możliwości modelu generatywnego to odrębne kwestie. Pomagają je rozróżnić źródła FDA i WHO.

← Wszystkie artykuły

Wersja opracowana na podstawie źródeł · 2026-10-12

2026-10-02RAI Health · Treść redakcyjna wspomagana przez AIRadiologia · Urządzenia medyczne

Co pokazuje wykaz FDA?

Wykaz FDA obejmuje urządzenia wykorzystujące AI dopuszczone do obrotu w USA i odsyła do dokumentacji oceny. Nie jest kompletny. Status jednego urządzenia nie dotyczy automatycznie innego narzędzia ani zastosowania. Sprawdź przeznaczenie konkretnego produktu.

[1]

Ryzyka generatywnej AI

Komunikat WHO z 18 stycznia 2024 r. omawia możliwości modeli multimodalnych i ryzyko błędnych, niepełnych lub stronniczych wyników. Nadmierne zaufanie do automatyzacji może przesłaniać błędy. WHO podkreśla udział pracowników ochrony zdrowia w rozwoju i użytkowaniu modeli.

[2]

Wniosek redakcyjny dla radiologii

Przed pilotażem powiąż ocenę z dokładną wersją i zadaniem. Szkic opisu, wykrywanie zmiany i priorytetyzacja listy badań wymagają odrębnych dowodów. Ustal, kto sprawdza wynik i jak rejestruje błędy. To nasza propozycja organizacyjna, a nie potwierdzenie skuteczności klinicznej produktu lub lokalnego dopuszczenia.

Źródła

FDA — List of Artificial Intelligence-Enabled Medical Devices ↗
Dostęp: 2026-10-12
WHO — AI ethics and governance guidance for large multi-modal models ↗
Dostęp: 2026-10-12

Artykuł ma charakter edukacyjny i informacyjny. Przywołanie organizacji nie oznacza jej poparcia dla RAI PACS Pro ani nie potwierdza skuteczności klinicznej produktu lub modelu.

Skup się na obrazie.

Zaloguj się do Pro ↗